胃痛可导致胎儿睾丸内分泌紊乱

各种镇静剂对胚胎肾上腺AMH的影响

习惯性取决于胚胎的肾上腺。妊娠之前胚胎沾染于扑热息痛和/或其他温和的镇静剂于隐睾症风险上升有关。为了确定温和镇静剂是否破坏进化肾上腺的哺乳类和表皮功能，来自法国巴罗私立大学Bernard Jegou教授及其团队同步进行了一项研究成果，该研究成果注意到进化沾染于相应剂量的镇静剂可避免胚胎肾上腺内表皮不良。该研究成果结果离线出版在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。

该研究成果当中，适用一个以沾染或不沾染于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢产物AM404、吗啡、恶唑美辛、酮康唑为基础的灌注系统。该研究成果在巴罗私立大学同步进行。胚胎肾上腺源于受孕7至12周的妊娠妇女人工流产后。在培养基当中探测睾酮（放射免疫系统性：RIA）、抗苗勒管激伦（AMH；ELISA）、胰岛伦所发因子3（INSL3；RIA）、伦D2和E2（共五PGD2和PGE2；ELISA）。适用表达雌激伦受体（ERs）、雄激伦受体（AR）和过氧化物酶体电子货币体还原受体γ（PPARγ）的报告细胞系研究成果这些镇静剂可能的核受体介导的社交活动。

该研究成果结果表明，恶唑美辛和吗啡焦虑睾酮裂解，特别是更加年轻的肾上腺（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑增加INSL3水准。吗啡焦虑AMH裂解，然而酮康唑抑止AMH裂解。7–12 GW肾上腺的PGE2水准被扑热息痛和吗啡抑止，均在7-9.86 GW肾上腺当中，PGE2水准可被恶唑美辛抑止。PGD2的抑止21世纪没有数据系统性涵义。

该研究成果注意到，进化沾染于相应剂量的镇静剂可避免胚胎肾上腺内表皮不良。镇静剂诱导INSL3抑止可能是镇静剂上升隐睾症风险的的系统。只能更加加谨慎关切妊娠之前镇静剂的适用。

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编辑： chengliang